Test ADN mitochondrial

Le test consiste en le séquençage de zones très polymorphes au sein de l'ADN mitochondrial, c'est-à-dire de zones très variables entre les individus. Ces séquences sont comparées à une séquence consensus ou de référence, connue sous le nom de séquence d'Anderson, de sorte que l'ensemble des différences par rapport à la séquence de référence constitue l'haplotype du participant au test. Lorsque les haplotypes des individus étudiés sont identiques, les fréquences de population des bases de données internationales existantes sont utilisées pour évaluer les probabilités que les individus analysés soient apparentés par la lignée maternelle ou non.

L'ADN mitochondrial est utilisé pour déterminer les relations maternelles entre individus, ce qui permet de comparer un large éventail de relations familiales, telles que les tests maternels grand-mère-petits-enfants, les tests de parenté familiale tels que l'oncle-neveu, les cousins ​​​​ou même les parents comme une plus grande distance génétique avec un éventuel ancêtre commun par la mère, des tests de demi-fraternité de la part de la mère et aussi des études d'ancêtres ou de lignées maternelles.

L'ADN mitochondrial est un ADN circulaire présent dans les mitochondries, qui est l'organite responsable de la génération de l'énergie nécessaire à la cellule. Les mitochondries sont localisées dans le cytoplasme et augmentent en nombre lorsque les cellules se divisent, pour se diviser entre elles. Au cours de ces processus de division, l'ADN mitochondrial peut subir des modifications, dues à des erreurs de copie des chaînes, appelées mutations.

Comme les mitochondries du zygote après la fécondation proviennent de l'ovule, l'ADN mitochondrial des individus est toujours d'origine maternelle. Cet ADN a un héritage direct et exclusivement maternel, c'est-à-dire que seules les femmes le transmettent à toute leur progéniture femelle et mâle.