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Analyse de paternité biologique par le chromosome X
Le chromosome X constitue 5% du génome humain et est l'un des deux chromosomes qui déterminent le sexe dans notre espèce. Ses gènes sont associés à un nombre important de maladies génétiques. Les maladies dépendantes du chromosome X sont particulièrement subies par les hommes, car ils n'ont qu'un seul chromosome X, alors que les femmes en ont deux. Cette caractéristique a un effet pertinent dans le test de parenté au moyen de l'étude génétique du chromosome X, et est le fait qu'un père transmettra son seul chromosome X à toutes ses filles et donc toutes les sœurs du côté paternel, partageront un chromosome X commun, hérité de votre père. Le test du chromosome X aide à résoudre de nombreux cas de recherche sur la filiation. Le test du chromosome X est très utile lorsque vous avez des situations de recherche de paternité non conventionnelles, telles que:
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Lorsque le père présumé ne peut être analysé et que l'enquête est menée par l'intermédiaire de ses proches. L'étude génétique du cormosome X fournit des informations très précieuses.
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Lorsque la relation grand-mère-petite-fille est étudiée dans les cas où les deux parents sont absents. Dans ce cas, le test du chromosome X est indispensable.
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En tant qu'outil supplémentaire dans les cas d'enquête de paternité père-fille, le test du chromosome X est fréquemment utilisé.
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